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编号:10246374
放射治疗胸腺瘤伴单纯红细胞再生障碍一例
http://www.100md.com 《中华肿瘤防治杂志》 1999年第1期
     作者:郑芳霞 李学章

    单位:聊城市(252000) 山东省聊城市人民医院

    关键词:

    齐鲁肿瘤杂志990146 1 病例报告 患者,女性,75岁。因面色苍白、乏力1个月于1998年9月2日入院。患者1个月来无明显诱因出现面色苍白,心悸、气短并进行性加重,无皮下出血、血尿及发热。体检:T 37℃,重度贫血貌,全身皮肤粘膜苍白,无黄染、皮疹及出血点,浅表淋巴结不大。P 88次/分,律齐,无杂音。双肺呼吸音清,未闻及干湿性口 罗者。腹软,肝脾肋下未触及。实验室检查:尿、大便常规正常。WBC 8.74×109/L(N 0.414,L 0.540),RBC 1.04×1012/L,Hb 35g/L,RC 0.11,MCV 91.3fL,MCHC 368g/L,MCH 33.7pg,PLT 272×109/L。骨髓象示骨髓增生活跃,红系少见,原红未见,晚红未见,中幼红少见(0.01),粒细胞系及巨核细胞正常。B超示右肝胆管小结石。胸部CT示前上纵隔胸腺区可见约10cm×4.2cm×7cm的不规则软组织块影,内见散在斑点状钙化,CT值40~210Hu。气管及纵隔血管受压移位,考虑为胸腺瘤。临床诊断“胸腺瘤伴单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)”。多次输血及输红细胞,同时行胸腺放射治疗,DT50Gy/25次,临床症状和贫血情况明显改善,复查血象:WBC8.11×109/L,N 0.864,L 0.069,RBC 2.03×1012/L,HGB 88g/L,MCV 96.6fL,MCHC 347g/L,MCH 33.5pg,PLT 200×109/L。骨髓象:骨髓增生明显活跃,红细胞系统明显增生,占21%,各阶段细胞均可见,原始红细胞0.5%,早幼红细胞0.9%,中幼红细胞7.4%,晚幼红细胞10.75%,偶见核分裂相。粒细胞系及巨核细胞正常。胸部CT示:纵隔肿瘤缩小为8.0cm×3.6cm×5cm,其内散在低密度影,可能为肿瘤液化坏死。病情好转出院,现正随访中。

    2 讨论 胸腺瘤伴纯红再障临床少见,大约5%,呈慢性经过,CT扫描的检出率可达100%。有文献报道胸腺瘤诊断一旦确诊宜及早手术,术后贫血的缓解率可达30%,但有关放射治疗方面的报道却少见。本例经CT检查诊断为胸腺瘤,同时又符合纯正再障的诊断标准。放疗前后外周血象、骨髓象和胸腺CT检查比较显示,放射治疗的近期效果确切,远期效果有待观察。, http://www.100md.com